Die CRISPR/Cas9-Methode ist eine leistungsfähige Technik, mit der sich in jedem Gen und jeder Zelle Mutationen erzeugen, entfernen oder einfügen lassen. CRISPR/Cas9 ist gegenüber anderen Formen der Gen-Editierung vorteilhaft, da es einfacher ist, Gene mit höherer Effizienz zu implementieren und zu editieren.